Bluevac BTV (previously known as Bluevac BTV8) Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bluevac btv (previously known as bluevac btv8)

cz veterinaria s.a. - bluetongue virus vaccine serotypes 1 or 4 or 8 [inactivated] - immunologische - sheep; cattle - sheepactive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia en het verminderen van klinische symptomen. begin immuniteit: 20 dagen na tweede dosis. duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis. cattleactive vaccinatie tegen blauwtong virus serotype 8 om te voorkomen dat viraemia. begin immuniteit: 31 dagen na tweede dosis. duur van de immuniteit: 1 jaar na de tweede dosis.

Bovalto Ibraxion Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

bovalto ibraxion

merial - geïnactiveerd ibr-virus - immunologicals voor bovidae - vee - actieve immunisatie van rundvee om de klinische symptomen van infectieuze boviene rhinotracheïtis (ibr) en veldvirusuitscheiding te verminderen. de aanvang van de immuniteit is 14 dagen en de duur van de immuniteit is 6 maanden.

BTVPUR AlSap 1 Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 1

merial - bluetongue-virus serotype-1 antigeen - immunologische - sheep; cattle - actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen en klinische verschijnselen veroorzaakt door serotype 1 van blauwtongvirus te verminderen. het begin van de immuniteit is aangetoond drie weken na de primaire vaccinatiekuur. de duur van de immuniteit voor runderen en schapen is één jaar na de primaire vaccinatiekuur.

BTVPUR Alsap 8 Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

btvpur alsap 8

merial - blauwtongvirus serotype 8-antigeen - immunologicals voor ovidae, immunologicals voor bovidae - sheep; cattle - actieve immunisatie van schapen en runderen om viremie te voorkomen * en om klinische symptomen te verminderen die worden veroorzaakt door bluetonguevirus serotype 8. * (onder het detectieniveau door de gevalideerde rt-pcr-methode op 3. 14log10 rna-kopieën / ml, waarmee wordt aangegeven dat er geen overdracht van infectieus virus is). het begin van de immuniteit is aangetoond 3 weken na de primaire vaccinatiekuur. de duur van de immuniteit voor runderen en schapen is 1 jaar na de primaire vaccinatiekuur. de duur van de immuniteit is nog niet volledig vastgesteld bij runderen of schapen, hoewel tussentijdse resultaten van lopende onderzoeken aantonen dat de duur minstens 6 maanden is na de primaire vaccinatiekuur bij schapen.

CaniLeish Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

canileish

virbac s.a. - leishmania infantum uitgescheiden eiwitten uitgescheiden - immunologische - honden - voor de actieve immunisatie van leishmania-negatieve honden vanaf een leeftijd van zes maanden om het risico te verminderen om een ​​actieve infectie en klinische ziekte te ontwikkelen na contact met leishmania infantum. de werkzaamheid van het vaccin is aangetoond bij honden die werden blootgesteld aan meerdere natuurlijke parasietblootstelling in zones met een hoge infectiedruk. begin immuniteit: 4 weken na de primaire vaccinatiekuur. duur van de immuniteit: 1 jaar na de laatste herinenting.

Ecoporc Shiga Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

ecoporc shiga

ceva santé animale - genetisch gemodificeerde recombinant shiga-toxine-2e antigeen - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) - varkens - actieve immunisatie van biggen vanaf de leeftijd van vier dagen, om de mortaliteit en klinische symptomen van oedeemziekte veroorzaakt door shiga-toxine 2e geproduceerd door escherichia coli (stec) te verminderen. begin immuniteit: 21 dagen na vaccinatie. duur van immuniteit: 105 dagen na vaccinatie.

Equilis Prequenza Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza

intervet international bv - influenzavirusstammen voor paarden: a / equine-2 / zuid-afrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93 - equine influenza virus - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen.

Equilis Prequenza Te Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

equilis prequenza te

intervet international bv - influenzavirusstammen voor paarden: a / equine-2 / zuid-afrika / 4/03, a / equine-2 / newmarket / 2/93, tetanus-toxoïde - equine influenza virus + clostridium - paarden - actieve immunisatie van paarden vanaf zes maanden tegen paardeninfluenza om klinische symptomen en virusexcretie na infectie te verminderen en actieve immunisatie tegen tetanus om mortaliteit te voorkomen.

Equilis West Nile Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

equilis west nile

intervet international bv - geïnactiveerde chimere flavivirus-stam yf-wn - immunologische - paarden - actieve immunisatie van paarden tegen het west nile-virus (wnv) om klinische symptomen van ziekte en laesies in de hersenen te verminderen en viremie te verminderen. begin immuniteit: 2 weken na de primaire vaccinatiekuur met twee injecties. duur van de immuniteit: 12 maanden.

Eryseng Europese Unie - Nederlands - EMA (European Medicines Agency)

eryseng

laboratorios hipra, s.a. - erysipelothrix rhusiopathiae, stam r32e11 (geïnactiveerd) - immunologicals for suidae, inactivated bacterial vaccines (including mycoplasma, toxoid and chlamydia) escherichia + clostridium - varkens - voor de actieve immunisatie van mannelijke en vrouwelijke varkens om klinische symptomen (huidlaesies en koorts) van erysipelas veroorzaakt door erysipelothrix rhusiopathiae, serotype 1 en serotype 2 te verminderen.